Podpořte časosběrný dokument režisérky Veroniky Stehlíkové o čtyřech pacientech s amyotrofickou laterální sklerózou. Film sleduje, jak statečně bojují s nevyléčitelnou nemocí a upozorňuje, v jak náročné situaci se lidé s ALS i jejich blízcí nacházejí.
Author: ALSA z.s.
Podpořte nový časosběrný dokument Veroniky Stehlíkové, režisérky dokumentárního filmu Děti úplňku. Film o čtyřech pacientech bojujících s nevyléčitelnou nemocí, amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). Je vůbec možné v beznaději nalézt naději? Upozorňuje, v jak náročné situaci se lidé s ALS i jejich blízcí nacházejí.
Díky mimořádně silným protagonistům filmu, kteří nešetří otevřeností ani humorem, bude náš film především o tom, že i v beznaději je možné nalézt naději a život je třeba žit v každém okamžiku.
Amyotrofická laterální skleróza čili ALS. Nedá se léčit. Mozek postupem času přestane ovládat svaly v těle. Do pěti let zeslábnou tak, že se člověk nemůže hýbat ani mluvit. Čeká jen na konec. Dokument zobrazuje příběh čtyř pacientů a vývoj onemocnění v průběhu několika let: maséra české fotbalové reprezentace Vladimíra, kuchařky Jarmily, laborantky Aleny a mladého kadeřníka Tomáše. Snímek představuje, jaký je život s ALS a jak se s touto nemocí pacienti i jejich rodiny vyrovnávají.
Časosběrným dokumentem vyprávíme příběhy lidí, které zasáhla nevyléčitelná nemoc. Před několika lety odešli z neurologie s lékařským verdiktem, který jim i jejich blízkým navždy změnil život. Přestože pacientům dochází fyzická síla, touží co nejlépe využít zbývající čas: ke smíření, nalezení sama sebe, k tomu být milován a milovat. Usilujeme o to, aby problémy nemocných s ALS vešly do širšího povědomí veřejnosti. Zároveň chceme podpořit náš spolek ALSA, který se pomoci pacientům s ALS věnuje dlouhodobě a usiluje o zlepšení zdravotnické péče.
Vladimír Mikuláš býval fyzioterapeut české fotbalové reprezentace a lektor jógy. Pro hvězdy českého fotbalu je Vladimír modla, projel s nimi celý svět. Kdysi hodně pracoval a jako idol neměl nouzi ani o obdivovatelky. Poznal Denisu, intelektuálku se třemi vysokými školami a narodila se jim dvojčata. Když před šesti lety onemocněl ALS, u reprezentace zůstal jako její mentální kouč. Hráči za něj zaplatili hypotéku a zajistili rodinu. Přestože se nemoc stále zhoršuje a Vladimír je už na vozíku, chce jít ve stopách Stephena Hawkinga. Osobně dokonce fandil své oblíbené FC Barcelona.
Natočili jsme i další tři příběhy. Kuchařky Jarmily, snowboardistky a potetované rebelky brázdící Třebíč ve svém elektrickém vozítku, která už skoro nemluví, ale je pevně rozhodnutá zůstat sama sebou až do konce. Laborantky Aleny, pro níž místo důchodu manžel neúnavně vynalézá nové vychytávky, aby ulehčil její bytí. A nejmladšího pacienta s ALS Tomáše (28), který ve spolku ALSA cvičí fyzioterapii a jógu, které mu prodlužují život.
Jsme jediná organizace v Česku a na Slovensku, která sdružuje profesionály, kteří pomáhají pacientům například poradenstvím, půjčovnou pomůcek, rekondičními pobyty i výjezdy do domovů nemocných.
Chceme pomoci stovkám nevyléčitelně nemocných pacientů s ALS a jejich rodinám ve složité životní situaci a dát jejich posledním chvílím smysl a důstojnost.
Za peníze vybrané na Hithitu budeme schopni film dokončit ve vysoké kvalitě, kterou si podle nás tento formát zaslouží. Zaplatíme plnohodnotnou obrazovou a zvukovou postprodukci, tedy barevné korekce a zvukový mix, a dále grafický vizuál, film otitulkujeme do angličtiny a rozešleme na světové i tuzemské festivaly. Díky Vaší podpoře na Hithitu budeme moci film podpořit propagačně i distribučně, aby na něj do kina dorazilo co nejvíce lidí. Našim cílem je především zvýšit povědomí o onemocnění ALS, proto chystáme projekce filmu v místech bydliště našich protagonistů a chceme pořádat diskuse a besední večery.
Pokud se nám ale podaří vybrat víc peněz, máme však i další plány.
1. meta – 444 000 Kč
Plnohodnotná obrazová i zvuková postprodukce, anglické titulky, distribuce a propagace.
2. meta – 550 000 Kč
Náš film je o pacientech, které zasáhla amyotrofická laterární skleróza a myslíme si, že by dokument mohl fungovat jako skvělý výukový materiál pro žáky i studenty. Vytvoříme proto manuál pro učitele, kteří budou film promítat v rámci školy. K projekci by vznikly i nové edukační a osvětové tiskové materiály. Objížděli bychom besedy.
3. meta – 650 000 Kč
Projektem podpoříte projekt Koordinátorky pro ALS nemocné v jednotlivých krajích ČR.
Projekt je řešením, jak předat nově diagnostikovaným pacientům a jejich rodinám relevantní informace k diagnóze a stávajícím nemocným umožní pružně reagovat na rychlé změny jejich zdravotního stavu tak, aby měly co nejméně fatální dopad na jejich kvalitu života.
O projektu:
Režie: Veronika Stehlíková
Kamera: Tomáš Svoboda
Střih: Katarína Buchanan Geyerová
Zvuk: Martin Stýblo
Producent: Andrea Papírková
Produkce: Papírek Production s.r.o.
Koprodukce: Česká televize - TPS Aleny Müllerové
Režisérka Veronika Stehlíková je autorkou ceněného dokumentu o českých autistech Děti úplňku (2017), který inicioval systémovou změnu sociálních služeb v Česku. I tentokrát si zvolila silné téma a nesentimentální, otevřeně pozitivní, hluboce lidský přístup. Film Naděje až do konce vypráví o odvaze žít svůj život naplno - tady a teď.
Režisérka Veronika Stehlíková:
„Po jednom natáčení se mne Jára zeptala, jestli ten film uvidí, než umře. Ano, alespoň jeho velkou část. Ať se stane cokoli, film tu zůstane pro všechny blízké našich hrdinů, pro nás, pro diváky.
V rámci časosběrného natáčení jsme prostě byli s našimi protagonisty. Ne proto, abychom sledovali umírání v přímém přenosu, ale proto, abychom zachytili, kým jsou - jejich statečnost, odvahu, lásku k životu. A abych ukázali jejich blízké, kteří tvoří podstatnou část celého projektu. Vladimírova žena Denisa a jejich synové-dvojčata, rodiče, široké příbuzenstvo. Jářin přítel Martin, sestra Monika, přítelkyně Hanka, tříletá neteř Julča. Alenčin muž Jirka. Tomášovi kamarádi.
Ve filmu využíváme autentických situací z každodenního života i takových výjimečných akcí, jako je dovolená Járy a Martina na španělském ostrově Mallorca. Teprve tak názorně pochopíme, co znamená slovní informace o totálním ochabnutí veškerého svalstva. Jeden den zvednete hrnek s čajem a napijete se, a druhý den už ne. A pak už nikdy.
Film vzniká v koprodukci s Českou televizí, která jej odvysílá do půl roku od uvedení v českých kinech.
Děkujeme! Děkujeme! Děkujeme! Nemáme slov. Dosáhli jsme první mety a ještě nám zbývají 2 dny do konce. Pokud se vybere víc peníze využijeme na další potřebné věci! Náš film je o pacientech, které zasáhla amyotrofická laterární skleróza a myslíme si, že by dokument mohl fungovat jako…
MoreUž nám chybí jen 10% nemáme slov, jste skvělí. Vaší podpory si opravdu moc vážíme. Dnes jsme vložili další odměny a to pro milovníky fotbalu. Děkujeme České fotbalové reprezentaci za jejich podporu. Reprezentace pro nás připravila dva dresy: Originál dres Adama Hložka ze zápasu České fotbalové…
More
Comments